Sanofi och Tevas duvakitug visade varaktig effekt vid ulcerös kolit och Crohns sjukdom
Fas 2b underhållsdata för Sanofi och Tevas duvakitug visade kliniskt meningsfull och varaktig effekt hos patienter med ulcerös kolit och Crohns sjukdom.
Paris och Parsippany, NJ – 17 februari 2026 – Läkemedelsföretagen Sanofi och Teva har presenterat positiva resultat från en fas 2b förlängningsstudie (RELIEVE UCCD LTE) för deras experimentella behandling duvakitug, en monoklonal antikropp som riktar sig mot TL1A.
Studien visade att duvakitug upprätthöll klinisk och endoskopisk effekt under ytterligare 44 veckor hos patienter med ulcerös kolit och Crohns sjukdom som tidigare svarat på behandlingen under induktionsfasen. Dessa resultat stärker tidigare fynd från fasci 2b induktionsstudien.
Förlängningsstudien involverade 130 patienter som randomiserades till att antingen få en subkutan dos på 450 mg eller 900 mg duvakitug var fjärde vecka. Vid studiens slut uppnådde en betydande andel av patienterna klinisk remission eller endoskopiskt svar, beroende på sjukdom.
Duvakitug tolererades väl i båda doserna, och säkerhetsprofilen överensstämmer med tidigare studier. Resultaten stärker potentialen för duvakitug som en ny behandlingsmöjlighet för inflammatoriska tarmsjukdomar. Sanofi och Teva fortsätter nu med fas 3-studier för duvakitug.