Sanofis Beyfortus minskade spädbarnssjukhusvistelser för RSV med 82%
Sanofis Beyfortus-behandling minskade sjukhusinläggningar för RSV hos spädbarn under 6 månader med 82 % jämfört med obehandlade spädbarn, enligt en studie publicerad i The Lancet.
Paris, Frankrike – Sanofis läkemedel Beyfortus har visat sig minska behovet av sjukhusvård för spädbarn avsevärt. En ny studie, publicerad i den vetenskapliga tidskriften The Lancet, visar att behandlingen minskade sjukhusinläggningar med 82 % hos spädbarn under sex månader jämfört med spädbarn som inte fick något skydd mot RS-virus.
Resultaten kommer från den pågående NIRSE-GAL-studien, som genomförts i samarbete med hälsomyndigheterna i Galicien, Spanien, och täcker RSV-säsongen 2023-2024. Detta är den första säsongen efter att Beyfortus introducerades. Studien bekräftar läkemedlets höga effekt och goda säkerhet i verkliga kliniska förhållanden, i linje med tidigare kliniska prövningar.
Enligt studien observerades inga oväntade säkerhetsproblem vid användning av Beyfortus, och säkerhetsprofilen överensstämmer med tidigare rapporter. Regionen Galicien har nu för första gången befolkningsbaserade data som visar nirsevimabs inverkan på RSV-sjukdom hos spädbarn. Detta är en betydande minskning av sjukhusinläggningar, nästan 90 %, jämfört med tidigare RSV-säsonger.
"Denna framgång är ett resultat av ett exemplariskt samarbete mellan forskare, industri, vårdgivare och beslutsfattare, anpassat till en noggrant planerad utrullning av immuniseringskampanjen", säger Federico Martinon Torres, chef för pediatrisk avdelning vid Hospital Clínico Universitario Santiago och huvudutredare för NIRSE-GAL-studien. "Detta visar styrkan i strategier för universell spädbarnsimmunisering mot RSV."