Sanofi presenterar nya data för blödarsjukdomsbehandlingar
Sanofi presenterar nya, långsiktiga data för sina blödarsjukdomsbehandlingar ALTUVIIIO och fitusiran vid den internationella ISTH-kongressen. Företaget har även fått ett nytt läkemedelsgodkännande för fitusiran i USA.

Sanofi presenterar uppdaterade kliniska data rörande långtidseffekten och säkerheten för sina läkemedel mot blödarsjukdom, ALTUVIIIO och fitusiran, vid den 32:a kongressen för International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) i Bangkok. Presentationerna understryker företagets engagemang inom behandling av sällsynta blodsjukdomar.
För ALTUVIIIO presenteras preliminära resultat från den långsiktiga fas 3-studien XTEND-ed. Dessa resultat visar att ALTUVIIIO, som administreras en gång i veckan, fortsätter att ge ett höggradigt skydd mot blödningar hos vuxna och barn med svår hemophilia A, och har lett till förbättringar eller bibehållande av ledhälsan över en tvåårsperiod.
Nya data från fas 3-studien ATLAS för fitusiran bekräftar läkemedlets potential för profylaktisk behandling hos personer med hemophilia A eller B, oavsett om de har utvecklat inhibitorer eller inte. Dessutom har ett nytt ansökan om godkännande för fitusiran accepterats för granskning av USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet (FDA), med ett besked planerat till mars 2025.
Totalt har Sanofi sju muntliga presentationer vid ISTH som täcker dess blödarsjukdoms-portfölj. Enligt företaget stärker dessa data ALTUVIIIO och fitusiran som viktiga behandlingsalternativ som kan användas genom hela livet.