Sanofi presenterade ny data om MS-läkemedel vid ECTRIMS-kongressen

Sanofi presenterade i oktober 2021 ny data om den långsiktiga säkerheten och effekten av sin läkemedelskandidat tolebrutinib vid kongressen för European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS).

Data från en förlängd fas 2b-studie utvärderade tolebrutinibs inverkan på skovform av multipel skleros (MS). Under en ettårig uppföljningsperiod fortsatte 98 procent av patienterna behandlingen med tolebrutinib.

Enligt studien minskade tolebrutinib MS-sjukdomens aktivitet, mätt med magnetresonanstomografi (MR). Patienter som fick 60 mg dos av tolebrutinib eller bytte till den dosen hade låg förekomst av nya gadoliniumförstärkta lesioner. Dessutom stödde in vitro-studier på mänskliga mikrogliaceller tolebrutinibs förmåga att modulera neuroinflammatorisk signalering.

Resultaten förstärker tolebrutinibs lovande säkerhets- och effektprofil för behandling av MS. Företaget är dedikerat till att utveckla nya behandlingsalternativ för patienter med svårbehandlade former av MS.

Sanofi rapporterade att tolebrutinib, en oral Brutons tyrosinkinas (BTK)-inhibitor, uppvisade en gynnsam säkerhetsprofil efter ett års behandling. Genomsnittliga EDSS-poäng (Expanded Disability Status Scale), som mäter funktionsnedsättning orsakad av MS, visade inga signifikanta förändringar under behandlingen. Vanligaste biverkningarna inkluderade huvudvärk (10 %) och COVID-19 (9 %).