Sanofi presenterade nya Fas 3-resultat för amlitelimab vid atopiskt eksem
Sanofi presenterade nya Fas 3-studieresultat för amlitelimab, en läkemedelskandidat under utveckling för behandling av måttligt till svårt atopiskt eksem.
Sanofi presenterade nya Fas 3-studieresultat för amlitelimab, en läkemedelskandidat under utveckling för behandling av måttligt till svårt atopiskt eksem, vid American Academy of Dermatology (AAD) årsmöte i Denver, Colorado. Studien undersöker amlitelimabs effekt när det ges ensamt eller i kombination med topikala behandlingar.
Resultaten från tre studier – COAST 1, COAST 2 och SHORE – visade att amlitelimab, administrerat en gång var fjärde eller var tolfte vecka, förbättrade hudens klarhet och minskade sjukdomens svårighetsgrad jämfört med placebo hos patienter från 12 års ålder. Effekten visades öka gradvis upp till vecka 24.
"Den samlade datan stärker den progressiva tehoökningen som observerats med amlitelimab under behandlingen och potentialen för en initial dosering en gång var 12:e vecka", säger Houman Ashrafian, Executive Vice President, Head of Research and Development på Sanofi. "Dessa data bidrar till den samlade bevisningen för amlitelimabs potential att vara ett betydande behandlingsalternativ för patienter med atopiskt eksem."
Amlitelimab, en fullt human monoklonal antikropp som selektivt riktar sig mot OX40-ligand (OX40L), tolererades generellt väl i studierna. Den planerade sällan frekventa doseringen kan också bidra till en förbättrad patientupplevelse och följsamhet till behandlingen.