Sanofi redovisar resultat från fas 2-studie av rilzabrutinib vid astma
Resultat från en fas 2-studie visar att rilzabrutinib minskade antalet episoder av förlorad astmakontroll hos vuxna patienter med måttlig till svår astma.
Sanofi presenterade nyligen data från en fas 2-studie vid American Thoracic Society (ATS) i San Diego, gällande läkemedelskandidaten rilzabrutinib. Studien visade att patienter med måttlig till svår astma upplevde en numerisk minskning av episoder där astman förlorade sin kontroll under en 12-veckorsperiod.
Trots standardbehandling förblir många astmapatienter okontrollerade, vilket påverkar deras dagliga liv. Rilzabrutinib syftar till att erbjuda ett oralt behandlingsalternativ för grupper som idag inte kvalificerar sig för biologiska läkemedel. Utöver minskade astmaepisoder noterades kliniskt relevanta förbättringar av symtom i ACQ-5-poäng redan efter två veckor.
Säkerhetsprofilen under studien visade inga nya eller allvarliga biverkningar. Sanofi planerar nu att gå vidare till ett omfattande fas 3-program för att utvärdera läkemedlets effekt vid en dosering två gånger dagligen.