Sanofi får EU-godkännande för cancerläkemedel i ny formulering och ytterligare medicinnyheter

Sanofi har erhållit godkännande inom EU för en subkutan (SC) formulering av sitt cancerläkemedel Sarclisa. Läkemedlet används för behandling av vissa cancerformer och administreras via en bärbar automatisk injektor, vilket är den första i sitt slag inom cancerterapi.

Företaget rapporterade även att venglustat har fått prioriterad granskning i USA för behandling av Gaucher-sjukdom typ 3. Dessutom har Cenrifki (tolebrutinib) rekommenderats för godkännande inom EU för behandling av sekundärt progressiv multipel skleros.

För att förbättra tillgången till behandling har Sanofi också stärkt sitt samarbete med Biogen för att påskynda diagnostiken av sällsynta sjukdomar i Frankrike genom initiativet accelRare. Företaget presenterade även sina ekonomiska resultat för första kvartalet, vilka visade tvåsiffrig tillväxt i både omsättning och vinst per aktie.

Andra nya händelser inkluderar godkännandet av Dupixent i USA som en biologisk behandling för barn med okontrollerad kronisk spontan urtikaria, samt godkännandet av Tzield i USA för att fördröja debut av typ 1-diabetes stadium 3 hos unga barn.