Sanofis Sarclisa godkänd i Japan i subkutan formulering

Japans ministerium för hälsa, arbete och välfärd har godkänt Sanofis Sarclisa (isatuximab) i subkutan (SC) formulering för användning i kombination med godkända standardbehandlingar för multipelt myelom (MM). Godkännandet gäller för behandling av recidiverande eller refraktärt MM (MM R/R) i kombination med pomalidomid och dexametason (Pd), samt för vuxna patienter med nydiagnostiserat MM (MMND) i kombination med bortezomib, lenalidomid och dexametason (VRd).