Sebela Pharmaceuticals presenterar nya resultat för GERD-läkemedel Tegoprazan

Sebela Pharmaceuticals presenterade positiva resultat från en Fas 3-studie i USA för Tegoprazan, ett läkemedel som utvecklats för behandling av icke-erosiv sjukdom (NERD). Företaget tillkännagav resultaten och en separat studieanalys vid American College of Gastroenterology (ACG) 2026-mötet.

Tegoprazan, en kaliumkonkurrerande syrablockerare (P-CAB), visade förbättring av nyckelsymtom hos patienter med NERD, inklusive halsbränna och regurgitation, i studien. Fas 3 TRIUMpH-NERD-studien var randomiserad, dubbelblind och placebokontrollerad. Studien utvärderade 50 mg och 100 mg av Tegoprazan.

Enligt studien förbättrade Tegoprazan signifikant antalet symtomfria dygn och minskningen av nattlig halsbränna statistiskt under en fyrerveckorsbehandlingsperiod jämfört med placebo. Läkemedlet visade effekt från dag ett, och förbättringen fortsatte under en 20-veckors förlängningsfas.

En separat analys av erosiv esofagit (EE), som fick ACG Presidential Award, visade Tegoprazans effektivitet jämfört med lansoprazol hos patienter med GERD. Sebela Pharmaceuticals fortsätter att utveckla behandlingar för GERD, med fokus på de obehandlade behoven hos miljontals patienter.