Sigvotatug vedotins fas I-data för NSCLC presenteras vid ASCO 2024

Uppdaterade resultat från fas I-kliniska prövningar av Pfizer's Sigvotatug vedotin (SGN-B6A), en undersökningsbaserad antikropp-läkemedelskonjugat (ADC) som riktar sig mot integrin beta-6 (IB6), presenterades vid ASCO 2024. Läkemedlet visade lovande resultat vid behandling av icke-småcellig lungcancer (NSCLC), med en objektiv svarsfrekvens (ORR) på 19,0 % för alla dosgrupper av NSCLC-patienter och 31 % för de som var naiva för taxaner.

Sigvotatug vedotin genomgår omfattande utredning för att bekräfta dess effekt och säkerhet. Målet är att väsentligt förbättra behandlingsresultaten för patienter med NSCLC. Läkemedlet levererar sin cytotoxiska nyttolast direkt till cancerceller genom att selektivt binda till IB6-proteinet, som finns i över 90 % av NSCLC-tumörer, och minimerar därigenom oönskade effekter.

Studierna inkluderade patienter som tidigare behandlats för cancer. Läkemedlets säkerhetsprofil bedömdes som hanterbar, och det uppvisade en lovande tumörrespons och varaktiga svar. Forskning pågår för att bedöma dess potential i kombinationsbehandlingar, inklusive med pembrolizumab, vilket kan omforma landskapet för lungcancerbehandling.

Pfizer har markerat onkologi som ett centralt strategiskt fokus, med målet att utveckla åtta läkemedel med mer än en miljard dollar i försäljning årligen till 2030. Företaget stärkte sin position inom ADC-området genom förvärvet av Seagen, vilket tillförde potentiella läkemedel som Sigvotatug vedotin till deras portfölj. Läkemedlet studeras nu i en global fas III-studie (SGNB6A-002; NCT06012435) för andra och tredje linjens behandling hos taxan-naiva patienter, med förväntade resultat mellan 2026 och 2027.