Obstruktiv sömnapné-behandlingspipeline utökas med över 10 läkemedelsföretag

Över 10 läkemedelsföretag har avancerat nya behandlingar för obstruktiv sömnapné, där flera har visat lovande resultat i kliniska prövningar. Enligt en analys från DelveInsight har dessa nya terapier nått sent skede i utvecklingen.

I december 2025 erhöll Incannex Healthcare FDA:s Fast Track-godkännande för sin behandling IHL-42X för sömnapné, baserat på resultat från fas 2-studien RePOSA som visade en minskning av antalet apnéhändelser (AHI) med upp till 83 procent.

Apnimed presenterade i oktober 2025 ytterligare data från fas 3-studierna SynAIRgy och LunAIRo för sin läkemedelskandidat AD109. Resultaten visade förbättringar i AHI, ODI och hypoxisk börda. I augusti 2025 godkände FDA Nyxoahs Genio-system för hypoglossusnervstimulering för patienter med måttlig till svår sömnapné.

Företag som Apnimed, RespireRx Pharmaceuticals och Neurim Pharmaceuticals utvecklar behandlingsmetoder. Bland de lovande terapierna finns AD109, dronabinol och GAL-475, som riktar sig mot nya mekanismer för att behandla obstruktiv och central sömnapné. AD109, Apnimeds mest avancerade orala terapi, befinner sig i fas 3-kliniska prövningar, och andra pipeline-kandidater inkluderar neuromuskulära modulatorer, cannabinoidbaserade terapier och modulatorer av perifera kemoreceptorer.