Sobi presenterar kliniska data om Gamifant vid Histiocyte Society-möte
Läkemedelsföretaget Sobi kommer att presentera nya kliniska data för sin behandling Gamifant® vid Histiocyte Society:s årsmöte i Rotterdam, gällande primär histiocytär lymfohistiocytos.
Sobi, ett globalt biofarmaceutiskt företag, presenterar nya kliniska data för Gamifant® (emapalumab) vid behandling av primär histiocytär lymfohistiocytos (HLH). Presentationerna sker vid Histiocyte Society:s årsmöte (HS2026) i Rotterdam, Nederländerna, mellan den 26-29 september.
De accepterade sammanfattningarna inkluderar en ny samlad analys av överlevnadsresultat före och efter transplantation från tre prospektiva studier. Dessutom presenteras två "encore"-presentationer av analyser av primär HLH, samt data från en post-auktorisationsstudie på kinesiska patienter med behandlingserfarenhet.
"Sobi fortsätter att bygga bevisunderlaget för behandlings- och transplantationsresultat vid primär HLH för att hjälpa individer med denna sällsynta, livshotande hyperinflammatoriska sjukdom," säger Lydia Abad-Franch, chef för FoU och medicinsk rådgivning samt Sobis Chief Medical Officer. "Den nya samlade analysen har valts ut som en av de tio högst rankade poster-sammanfattningarna och nominerats till Robert J. Arceci Prize for Best Poster, vilket är mycket uppmuntrande då det erkänner vår vetenskapliga påverkan."
Gamifant är den enda godkända monoklonala antikroppen mot interferon gamma (IFNγ). Läkemedlet verkar genom att binda till och neutralisera IFNγ. När IFNγ frisätts okontrollerat uppstår hyperinflammation i kroppen. I USA är Gamifant godkänt för behandling av vuxna och pediatriska patienter med primär HLH som är refraktär, recidiverande, progressiv eller intoleranta mot konventionell HLH-terapi. Det är även godkänt för behandling av HLH/makrofagaktiveringssyndrom (MAS) hos vuxna och pediatriska patienter med Still's sjukdom som haft otillräcklig respons eller intolerans mot glukokortikoider.