Tagrisso och Orpathys förlängde progressionsfri överlevnad vid lungcancer
AstraZenecas och HUTCHMEDs nya läkemedelskombination visade en signifikant förbättring av progressionsfri överlevnad i första linjens behandling av EGFR-muterad och MET-överuttryckt lungcancer.
Kombinationen av Tagrisso (osimertinib) och Orpathys (savolitinib), utvecklad av AstraZeneca och HUTCHMED, har visat en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull förbättring av progressionsfri överlevnad (PFS) för patienter med icke-småcellig lungcancer (NSCLC) i första linjens behandling. Studien fokuserade på patienter med både EGFR-mutationer och MET-överuttryck i sina tumörer.
Positiva resultat från SANOVO, en fas III-studie genomförd i Kina, indikerar att Tagrisso i kombination med Orpathys var mer effektivt än Tagrisso ensamt. Kombinationen förbättrade PFS i både gruppen med hög MET-nivå (IHC 3+) och i den totala intention-to-treat-populationen (ITT, IHC 2+, IHC 3+). Studien visade också lovande resultat gällande total överlevnad (OS), vilket är ett sekundärt effektmått.
Professor Yi-Long Wu, studiens ledande prövare, betonade att MET-överuttryck kan minska den långsiktiga effekten av EGFR-TKI-monoterapi. Han noterade att kombinationen av Tagrisso och Orpathys erbjuder ett nytt och kraftfullt tillvägagångssätt för dessa patienter och kan omforma den primära behandlingsstrategin.
Tagrisso har redan etablerat sig som en standardbehandling för EGFR-muterad lungcancer. De nya resultaten från SANOVO stärker bevisen för nyttan med kombinationsbehandling, särskilt för patienter vars tumörer drivs av MET-relaterade förändringar. Läkemedelskombinationen är redan godkänd i Kina för en viss grupp patienter som tidigare behandlats, och resultaten kommer att presenteras vid kommande medicinska konferenser och lämnas till tillsynsmyndigheter.