Färska data visar ökad konkurrens inom behandling av sköldkörtelrelaterad ögonsjukdom
Enligt en ny analys från DataM Intelligence blir konkurrensen hårdare inom behandling av sköldkörtelrelaterad ögonsjukdom (TED), då nya läkemedel utmanar den nuvarande standardbehandlingen.
DataM Intelligence har publicerat en ny marknadsanalys som belyser den ökande konkurrensen inom behandling av sköldkörtelrelaterad ögonsjukdom (TED). Rapporten indikerar att nya generationens terapier står redo att utmana befintliga behandlingsalternativ.
Sköldkörtelrelaterad ögonsjukdom (TED) är en autoimmun sjukdom som orsakar inflammation i muskler och fettvävnad bakom ögonen. Detta kan leda till att ögonen buktar utåt, ofta med ett "stirrandes" utseende, samt rodnad och svullnad. Sjukdomen är den vanligaste orsaken till orbital inflammation och proptos hos vuxna, med en global prevalens som uppskattas ligga mellan 90 och 300 fall per 100 000 personer.
För närvarande är Teprotumumab (Tepezza) det enda FDA-godkända läkemedlet för TED i USA. Läkemedlet, som ursprungligen utvecklades av Horizon Therapeutics och nu ägs av Amgen, godkändes 2020. Trots dess dokumenterade effekt vid behandling av proptos och inflammation, har IV-administreringen och rapporterade biverkningar, såsom hörselnedsättning, lett till en efterfrågan på mer patientvänliga och potentiellt säkrare alternativ.
Utvecklingen av nya behandlingar accelererar, med flera biologiska läkemedel och terapier som riktar sig mot nya verkningsmekanismer. Bland dessa finns Viridian Therapeutics' Veligrotug (anti-IGF-1R) samt dess subkutana motsvarighet VRDN-003, som syftar till att förbättra patientkomforten och tillgängligheten. Andra lovande terapier inkluderar Batoclimab (Immunovant) och Efgartigimod (argenx) som verkar via FcRn-vägen, samt Satralizumab (Roche/Chugai) som är en IL-6R-hämmare. Även en oral småmolekylär behandling, Linsitinib (Sling Therapeutics), är under utveckling.
Rapporten förutspår att dessa nya angreppssätt, med fokus på subkutan administrering och nya verkningsmekanismer, kommer att omforma marknaden. Tepezza fick i april 2025 en positiv rekommendation från CHMP i EU, och fullt EMA-godkännande förväntas inom kort, men dessa nya kandidater kan minska dess marknadsandel om de levererar förbättrad säkerhet och bekvämlighet.