USA förlänger ACT for ALS-programmet till 2031
USA har antagit en lag som säkerställer att forsknings- och behandlingsprogram för ALS fortsätter fram till 2031.
USA har formellt förlängt ACT for ALS-programmet genom en ny lagstiftning som sträcker sig till 2031. Programmet, som etablerades 2021, syftar till att påskynda forskningen kring amyotrofisk lateralskleros och förbättra patienters tillgång till experimentella behandlingar.
ALS Association har arbetat politiskt för att säkra förlängningen, med fokus på att minska byråkratiska hinder och öka takten i den kliniska prövningen av nya läkemedel. Enligt organisationen är lagstiftningen ett resultat av omfattande påverkansarbete från patienter och anhöriga över hela USA.
VD Calaneet Balas betonade att beslutet är kritiskt då ALS är en progressiv och dödlig sjukdom med begränsade behandlingsalternativ. Förlängningen av programmet säkerställer att de forskningsinitiativ som startades för fem år sedan får den nödvändiga långsiktiga finansieringen.
Programmet fokuserar framåt på att identifiera effektiva terapier och säkerställa transparens i utvecklingsprocessen. För patienter med ALS, en diagnos som ofta leder till total förlamning inom fem år, innebär lagstiftningen en fortsatt möjlighet till deltagande i prövningar under det kommande decenniet.