Vascarta har inlett klinisk fas 1-studie
Vascartas läkemedelskandidat VAS-101:s säkerhet och tolerabilitet utvärderas i en nationell hälsoinstitutsstudie (NIH) fas 1 på patienter med sicklecellanemi.
En ny klinisk fas 1-studie med läkemedelskandidaten VAS-101 för behandling av sicklecellanemi har inletts. Vascarta, baserat i Summit, New Jersey, meddelade på tisdagen att studien har påbörjats, med finansiering och ledning från National Institutes of Health (NIH).
Syftet med studien är att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten hos VAS-101, en topikal kurkumagel, hos patienter med sicklecellanemi. Läkemedlet administreras i ökande doser. Detta är den andra proof-of-concept fas 1-studien för VAS-101 i behandlingen av sår relaterade till sicklecellanemi.
Sicklecellanemi är en ärftlig blodsjukdom som kan orsaka smärtsamma komplikationer, inklusive kroniska sår på nedre extremiteterna. VAS-101, även känd som Vasceptor, är en kurkumagel avsedd för topikal applicering.
Vascarta har tidigare sett lovande resultat med VAS-101 vid sårläkning. Företaget inväntar nu resultaten från denna NIH-stödda studie, som kan bidra till VAS-101:s potentiella användning vid behandling av patienter med sicklecellanemi.