Vial har behandlat första patienten i fas 1b-studie för astma
Vial har påbörjat dosering av den första patienten i en fas 1b-studie för astmatiker. Studien utvärderar företagets nya bispecifika antikropp som riktar sig mot interleukin-13 och TSLP (tymuskromosomfritt protein-liknande), designad för dosering två gånger per år.
Vial har inlett en fas 1b klinisk studie där den första patienten med astma har doserats med företagets bispecifika antikropp. Läkemedelskandidaten är utformad för att rikta in sig på två cytokiner involverade i inflammatoriska svar: interleukin-13 (IL-13) och tymuskromosomfritt protein-liknande (TSLP).
Syftet med studien är att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för antikroppen hos patienter med astma. Tidigare fas 1a-studier på friska frivilliga har visat lovande resultat, med farmakokinetiska data som kan stödja en doseringsfrekvens en gång var sjätte månad.
Den bispecifika antikroppen är designad för att ge bred, djup och varaktig kontroll av typ 2-inflammation i en enda administrering. Läkemedelsformen undersöks för sin potential att behandla typ 2-sjukdomar, inklusive astma, atopisk dermatit och kronisk rinosinuit med näspolyper.
Vial förväntar sig att studiedata kommer att ge en bättre förståelse för antikroppens verkningsmekanism och dess potentiella roll i behandlingsalternativen för svårbehandlade typ 2-sjukdomar.