Waters och Quest Diagnostics lanserar hemtest för HPV-screening
Ett nytt samarbete mellan Waters och Quest Diagnostics gör HPV-tester för livmoderhalscancer tillgängliga för hemanvändning i USA från och med 2027.
Life science-företaget Waters har ingått ett partnerskap med Quest Diagnostics för att distribuera BD Onclarity HPV-test för användning i hemmet. Testet, som fick FDA-godkännande för hemanvändning i april 2026, kräver en klinisk remiss innan testkitet skickas till patienten för egen provtagning.
Syftet med samarbetet är att nå patientgrupper som av geografiska, ekonomiska eller praktiska skäl inte genomgår regelbundna cellprovskontroller. Genom att eliminera behovet av ett fysiskt besök på en vårdinrättning hoppas bolagen kunna öka deltagandet i screeningprogram, där cirka 30 procent av de behöriga kvinnorna i USA idag inte testas.
Till skillnad från traditionella cellprov som söker efter cellförändringar, fokuserar detta HPV-test på att identifiera viruset som orsakar dem. Utöver att öka tillgängligheten erbjuder testet utökad genotypning, vilket ger mer detaljerade kliniska data. Jeff Andrews, medicinskt ansvarig på Waters Advanced Diagnostics, betonar att testet syftar till att överbrygga klyftor i den nuvarande vården.
Programmet förväntas starta i början av 2027 och utnyttjar Quest Diagnostics infrastruktur med över 2 000 servicecenter där prover kan lämnas in. Detta speglar en bredare trend där efterfrågan på hembaserad diagnostik för allt från infektionssjukdomar till cancer ökat markant de senaste åren.