Wenda Pharma presenterar fas II-resultat för BET-hämmaren NHWD-870
Zhejiang Wenda Pharmaceutical Technology har presenterat kliniska data för sin orala BET-hämmare NHWD-870 HCl vid ESMO-konferensen 2026.

Zhejiang Wenda Pharmaceutical Technology Co., Ltd. presenterade resultat från en fas II-studie av läkemedelskandidaten NHWD-870 HCl vid 2026 års ESMO-konferens. Studien utvärderade säkerhet och effekt av den orala BET-hämmaren hos kinesiska patienter med framskriden NUT-karcinom.
NUT-karcinom är en sällsynt och aggressiv form av cancer med få etablerade behandlingsalternativ. Läkemedelskandidaten är utformad för att hämma BET-proteiner, vilket är en mekanism som syftar till att stoppa tumörcellers tillväxt genom epigenetisk reglering.
Resultaten från studien utgör ett underlag för företagets framtida dialog med tillsynsmyndigheter. Den medicinska expertisen kommer nu att granska datan för att avgöra läkemedlets roll i framtida onkologiska behandlingsstrategier.