WHO-experter utvärderar Ebola-behandlingar och -vacciner
WHO har sammankallat en expertpanel för att utvärdera nya behandlingar och vacciner mot en Ebola-utbrott orsakad av Bundibugyo-viruset. Utvalda kandidater kommer att gå vidare till kliniska prövningar.
Världshälsoorganisationen (WHO) har sammankallat en grupp internationella experter för att utvärdera potentiella behandlingar och vacciner mot Ebolasjukdom orsakad av Bundibugyo-viruset (BVD). Utvärderingarna gjordes som svar på det pågående utbrottet i Demokratiska Republiken Kongo och fall som rapporterats i Uganda.
Expertkommittéerna, inklusive WHO:s rådgivande grupper för forskning och utveckling av insatser vid epidemier (Blueprint), fokuserade på lovande behandlingar och vacciner mot BVD. WHO:s strategiska rådgivande grupp för immunisering (SAGE) och dess arbetsgrupp för Ebola-vacciner undersökte också den potentiella rollen för godkända Ebola-vacciner under BVD-utbrott. För närvarande finns inga godkända behandlingar eller vacciner specifikt för BVD.
När det gäller behandlingar identifierades tre kandidatmediciner som prioriterade för utvärdering i kliniska prövningar: de monoklonala antikropparna MBP134 och Maftivimab®, samt antiviraltet remdesivir. Utvärdering av en kombinationsterapi med en monoklonal antikropp och remdesivir rekommenderas också.
För prevention har det orala antivirala medlet obeldesivir identifierats som en prioriterad kandidat för postexpositionsprofylax bland nära kontakter till bekräftade fall, förutsatt att effektiv smittspårning kan genomföras. Bland vaccinKandidaterna anses det enkeldos rVSV Bundibugyo-vaccin (under utveckling av IAVI) vara det mest lovande, med en förväntad tidtabell på 7–9 månader innan det kan utvärderas i kliniska prövningar. Ett annat vaccin, ChAdOx1 Bundibugyo (från University of Oxford och Serum Institute of India), kan vara tillgängligt för kliniska prövningar inom 2–3 månader, men ytterligare djurdata krävs.
WHO betonade vikten av att alla utvärderingar sker inom ramen för strikt kontrollerade kliniska prövningar för att säkerställa både säkerhet och effektivitet. Ervebo-vaccinet, som är godkänt mot den vanligare Ebola-stammen, är inte godkänt för BVD-prevention, och dess användning rekommenderas endast inom noggrant utformade forskningsmiljöer för att kunna utvärdera dess effektivitet mot BVD.