Zhejiang Wenda Pharma redovisar resultat från fas II-studie av NHWD-870 HCl
Zhejiang Wenda Pharma har presenterat data från en fas II-studie gällande den orala BET-hämmaren NHWD-870 HCl för behandling av avancerad NUT-karcinom.
Vid 2026 års ESMO-möte presenterade Zhejiang Wenda Pharmaceutical Technology resultat från en fas II-studie rörande NHWD-870 HCl. Läkemedelskandidaten är en oral BET-hämmare som testats på kinesiska patienter med avancerad NUT-karcinom, en sällsynt och aggressiv cancerform.
Studien utvärderar säkerhet och effekt för patienter där tidigare behandlingsalternativ varit begränsade. BET-hämmare syftar till att blockera proteiner som driver tumörtillväxt vid denna specifika form av cancer.
Data från studien utgör grunden för företagets fortsatta kliniska utvecklingsplan. Framöver väntar utvärdering av hur substansen kan integreras i bredare behandlingsregimer för onkologiska tillstånd.